Коли в Україні та світі відзначають День боротьби зі снідом, увага суспільства знову зосереджується на людях, які живуть з ВІЛ, та на тому, яким чином держава забезпечує їхній правовий захист. Це не просто символічна дата — це нагадування про необхідність реальної роботи, що має тривати щодня. Разом із тим, саме в період активності, яку супроводжують традиційні Всесвітній день боротьби зі снідом заходи, порушуються питання, які стосуються прав людини, доступу до медицини, недискримінації, збереження конфіденційності та юридичної підтримки. І щоразу цей день підкреслює: правовий захист — це основа, яка дозволяє людині не почуватися самотньою в боротьбі з діагнозом.

Права ВІЛ-позитивних людей та роль держави

У межах теми День боротьби зі снідом важливо не просто говорити про профілактику, а й акцентувати увагу на тому, яке місце займають права людей з ВІЛ у правовій системі України. Законодавство гарантує їм рівний доступ до лікування, збереження таємниці діагнозу, захист від дискримінації в освіті, на роботі, під час медичних процедур. Проте на практиці юристи часто стикаються з ситуаціями, коли ці гарантії порушуються. І саме тоді державні органи мають не лише декларувати підтримку, а й забезпечувати її конкретними рішеннями. Під час Всесвітній день боротьби зі снідом заходи юридична спільнота піднімає питання відповідальності медичних установ, роботодавців та соціальних служб за недотримання законодавства. І щоразу стає очевидним: без фахової юридичної підтримки багато людей не змогли б захистити себе.

Держава, згідно із законом, зобов’язана забезпечувати доступ до АРТ-терапії, контролювати якість послуг, проводити інформаційні кампанії, а також реагувати на випадки дискримінації. І саме в День боротьби зі снідом стає помітно, наскільки ці зобов’язання виконуються, адже до юристів у цей час звертаються частіше, ніж будь-коли, бо люди наважуються озвучувати те, що замовчували роками.

Заходи підтримки та проблеми, з якими стикаються пацієнти

Кожного року Всесвітній день боротьби зі снідом заходи включають освітні лекції, консультації з юристами, медичними експертами, тренінги для працівників державних установ та громадські ініціативи. У фокусі — реальні виклики, з якими стикаються ВІЛ-позитивні українці. Юристи звертають увагу на системні проблеми, які залишаються актуальними роками: неправильне трактування законодавства медичним персоналом, небажання роботодавців приймати на роботу людей зі статусом ВІЛ, розголошення діагнозу всупереч закону, нерівномірність доступу до лікування в різних регіонах. Саме через це юристи вважають День боротьби зі снідом не лише інформаційним приводом, а й стимулом для більш серйозних реформ.

Найчастіші проблеми, з якими звертаються ВІЛ-позитивні особи:

• розголошення діагнозу третім особам без згоди людини;

• відмова роботодавця через ВІЛ-позитивний статус;

• необґрунтоване обмеження в отриманні медичної допомоги;

• упереджене ставлення під час проходження медоглядів;

• неналежне виконання соціальних та медичних програм державними органами.

Коли проводяться Всесвітній день боротьби зі снідом заходи, саме юридичні консультанти пояснюють людям, що вони мають інструменти для захисту, і що їхні права визначені чітко та однозначно. Сучасне законодавство створює реальні механізми для звернення до суду, оскарження дій державних службовців, притягнення винних до відповідальності. Юристи наголошують: важливо не мовчати, адже жодне порушення не є “дрібницею”, коли йдеться про гідність людини. І в цьому контексті День боротьби зі снідом має особливий зміст, нагадуючи про солідарність, емпатію та юридичний обов’язок держави діяти.